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Über Nitrosoverbindungen, IV. Mitteil. 1) : Herstellung und Umwandlung weiterer cycloaliphatischer sek. Nitroso‐ und geminaler Chlor‐nitroso‐Verbindungen
Author(s) -
Müller Eugen,
Fries Dorla,
Metzger Horst
Publication year - 1955
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19550881212
Subject(s) - chemistry , nitroso , medicinal chemistry , nitroso compounds , hydroxylamine , organic chemistry
Durch Oxydation der betr. N ‐Cycloalkyl‐hydroxylamine erhält man Bis‐[nitroso‐cycloheptan], Bis‐[nitroso‐cyclooctan] und Bis‐[1‐nitroso‐2‐methyl‐cyclohexan], die durch Erwärmen oder durch Behandeln mit Chlorwasserstoff oder oberflächenaktiven Substanzen praktisch quantitativ in die isomeren Ketoxime übergehen. 1‐Chlor‐1‐nitroso‐cyclopentan, ‐cycloheptan und ‐cyclooctan sowie die Reduktion solcher alicyclischer Chlor‐nitroso‐Verbindungen zu Oximen mit verschiedenen Reduktionsmitteln werden beschrieben. Auf der Bildung von geminalen Chlor‐nitroso‐Verbindungen läßt sich ein Farbtest für Oxime aufbauen. Die Reaktionsmechanismen werden diskutiert.