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Synthesen in der Pyranreihe, II. Mitteil. 1) : Zur Kenntnis der Oxymethylenlacton‐Umlagerung
Author(s) -
Korte Friedhelm,
Machleidt Hans
Publication year - 1955
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19550881112
Subject(s) - chemistry , tetrahydropyran , medicinal chemistry , organic chemistry , ring (chemistry)
Die Umlagerung von α‐Oxymethylen‐Δ‐lactonen in absol. Methanol führt in Gegenwart von H⊕ in guter Ausbeute zu substitutierten 2‐Methoxy‐tetrahydropyran‐carbonsäure‐(3)‐estern. Daneben entstehen zu 15–20% Ester der 5.6‐Dihydro‐4H‐pyran‐carbonsäuren‐(3). Die Reindarstellung der 2‐Methoxy‐tetrahydropyran‐carbonsäuren‐(3) und die Reaktionen der 3‐Carbomethoxy‐5.6‐dihydro‐4H‐pyrane werden beschrieben.
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