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Ein Beitrag zum Mechanismus der Kondensation von o‐Diaminen mit Alloxan und Dimethyl‐alloxan
Author(s) -
Pfleiderer Wolfang
Publication year - 1955
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19550881105
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alloxan , diabetes mellitus , medicine , endocrinology
Während die Kondensationen von o ‐Phenylendiamin und 4.5‐Diamino‐1.3‐dimethyl‐uracil mit Alloxan bzw. Dimethyl‐alloxan in saurem Medium nach dem gleichen Mechanismus ablaufen, findet in neutraler Lösung im Falle des Dimethyl‐alloxans primär eine Aufspaltung in Mesoxalsäure‐monomethylamid statt, das dann die Kondensationen eingeht. Bei Umsetzungen des Mesoxalsäure‐monomethylamids mit heterocyclischen o ‐Diaminen, die verschieden stark basische Aminogruppen enthalten, können durch Variation der Reaktionsbedingungen die beiden möglichen Isomeren erhalten werden.