Über Thiazole, XXV. Mitteil. 1) : Die Grignard‐Reaktion der 2‐Phenylazo‐thiazole

Substituierte 2‐Phenylazo‐thiazole reagieren schon bei Raumtemperatur mit Phenylmagnesiumbromid in ätherischer Lösung. Bei der Hydrolyse der mit Petroläther fällbaren Zwischenprodukte werden die entsprechend substituierten N,N ‐Diphenyl‐ N′ ‐[thiazolyl‐(2)]‐hydrazine erhalten, deren Konstitution durch Kondensation von 1.1‐Diphenyl‐thiosemicarbazid mit den betreffenden α‐Halogen‐ketonen gesichert wurde. Ferner wird die Synthese des 4.4′.5.5′‐Tetramethyl‐[2.2′‐azothiazols] beschrieben.