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Elektrolyse organischer Säuren und Zerfall von Peroxyden, IV. Mitteil.: Die thermische Zersetzung symmetrischer und unsymmetrischer Peroxyde von Dicarbonsäuren
Author(s) -
Dachs Karl
Publication year - 1955
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19550880422
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die thermische Zersetzung von Bis‐[β‐carbomethoxy‐propionyl]‐peroxyd in Essigsäure (A) und einer Reihe von gemischten Peroxyden des Typs C 6 H 5 ·CO·O·CO·[CH 2 ] n ·CO 2 R (B) wurde untersucht. Als neuartige Reaktionsprodukte traten ω‐Benzoyloxy‐fettsäureester auf. Im Fall B war bei Durchführung der Zersetzung ohne Lösungsmittel die Bildung der benzoylierten ω‐Oxy‐fettsäureester Hauptreaktion (79–85% d. Th.). Die Spaltung eines gemischten Peroxydes (B, n =4) in Dimethylanilin führte infolge der großen Neigung des Lösungsmittels zur Dehydrierung in der Hauptsache zu Hydrierungsprodukten der bei der Spaltung entstehenden Primärradikale. In allen Fällen konnte die Entstehung der gefaßten Reaktionsprodukte durch Umsetzung der Primärradikale erklärt werden.