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Über die erschöpfende Oxymethylierung des Acetons. Synthese der Anhydro‐ennea‐heptose
Author(s) -
Olsen Sigurd
Publication year - 1955
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19550880209
Subject(s) - chemistry , ketone , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Am Beispiel des Acetons wird gezeigt, daβ sich Ketone an den der Carbonylgruppe benachbarten Methin‐, Methylen‐ oder Methylgruppen erschöpfend oxymethylieren lassen zu 3.5‐substituierten Tetrahydro‐γ‐pyronen, die vorher nicht oder nur schwer zugänglich waren. Aus Aceton entsteht in glatter Reaktion ein zuckerartiger Vertreter dieser Klasse – die Anhydro‐ennea‐heptose.