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Synthese der D‐Glucosaminuronsäure (2‐Amino‐2‐desoxy‐D‐glucuronsäure) und einige ihrer Derivate (IX. Mitteil. über Oxydative Umwandlungen an Kohlenhydraten)
Author(s) -
Heyns Kurt,
Paulsen Hans
Publication year - 1955
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19550880205
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
α‐Benzyl‐ N ‐carbobenzoxy‐D‐glucosaminid (II), welches aus N ‐Carbobenzoxy‐D‐glucosamin (I) und chlorwasserstoffhaltigem Benzylalkohol erhältlich ist, läβt sich mit Sauerstoff am Platinkontakt zum α‐Benzyl‐ N ‐carbobenzoxy‐D‐glucosaminuronid (III) oxydieren. Die Abhydrierung des Benzyl‐ und Carbobenzoxy‐Restes liefert die freie D‐Glucosaminuronsäure (IV). α‐Methyl‐D‐glucosaminuroid wird über α‐Methyl‐ N ‐carbobenzoxy‐D‐glucosaminuronid aus α‐Methyl‐ N ‐carbobenzoxy‐D‐glucosaminid erhalten.