Synthese der D‐Glucosaminuronsäure (2‐Amino‐2‐desoxy‐D‐glucuronsäure) und einige ihrer Derivate (IX. Mitteil. über Oxydative Umwandlungen an Kohlenhydraten)

α‐Benzyl‐ N ‐carbobenzoxy‐D‐glucosaminid (II), welches aus N ‐Carbobenzoxy‐D‐glucosamin (I) und chlorwasserstoffhaltigem Benzylalkohol erhältlich ist, läβt sich mit Sauerstoff am Platinkontakt zum α‐Benzyl‐ N ‐carbobenzoxy‐D‐glucosaminuronid (III) oxydieren. Die Abhydrierung des Benzyl‐ und Carbobenzoxy‐Restes liefert die freie D‐Glucosaminuronsäure (IV). α‐Methyl‐D‐glucosaminuroid wird über α‐Methyl‐ N ‐carbobenzoxy‐D‐glucosaminuronid aus α‐Methyl‐ N ‐carbobenzoxy‐D‐glucosaminid erhalten.