Die Oxydation von Alkylpyridinen mit Selendioxyd

Die Oxydation von Alkylpyridinen durch Selendioxyd ohne Zusatz fremder Lösungs‐ bzw. Verdünnungsmittel gestattet die Gewinnung von Pyridincarbonsäuren. Das Verfahren eignet sich auch zur Darstellung von Pyridincarbonsäuren, die leicht Kohlendioxyd abspalten. Die selektive Eigenschaft des Selendioxyds, mit Alkylgruppen in 3‐Stellung des Pyridinkernes nicht zu reagieren, bleibt dabei voll erhalten. Pyridin und Methylpyridin sowie Chinolin und Isochinolin bilden unter Wasserauschluß mit Selendioxyd kristallisierte Addukte, deren Darstellung und Eigenschaften beschrieben werden.