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Die Nitrosierung einiger Chlorketone, ein neuer Weg zu Hydroxamsäurechloriden
Author(s) -
Hesse Gerhard,
Krehbiel Günter
Publication year - 1955
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19550880121
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Chloraceton gibt bei der Einwirkung von „nascierendem” Nitrosylchlorid 1‐Chlor‐1‐isonitroso‐aceton, α‐Chlor‐acetessigester ebenso Chlor‐isonitroso‐essigester. γ‐Chlor‐acetessigester gibt eine α‐Isonitroso‐Verbindung, die bei der Destillation einen Isoxazolonring schließt; bei alkalischer Nitrosierung erhält man Chloressigsäure und das Oxim der Glyoxylsäure. Die α‐Chlorketone der 5‐ und 6‐Ringe geben α‐Chlor‐α′‐isonitroso‐ketone.