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Über die Synthese des 8.9‐Dihydro‐indens aus Dicyclopentadien
Author(s) -
Alder Kurt,
Flock Franz Heinz
Publication year - 1954
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19540871219
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Dicyclopentadien wird mit Selendioxyd in Gegenwart von Acetanhydrid in eine Acetoxy‐Verbindung übergeführt. Der bei ihrer Verseifung erhaltene Alkohol liefert bei der Oxydation ein Keton, das, der Pyrolyse unterworfen, einen Retro‐Dien‐Zerfall erleidet. Bei der Rekombination der Spaltstücke erfolgt Abspaltung von Kohlenoxyd unter Bildung von 8.9‐Dihydro‐inden (XVIII) als Haupt‐ und von 8.9‐Dihydro‐inden‐on‐(3) (XXII) als Nebenprodukt.