Über heterocyclische Siebenringsysteme, II. Mitteil. : Synthesen kondensierter 7‐gliedriger Heterocyclen mit 2 Stickstoff‐Atomen

Es wird die Umsetzung von 4.5‐Dimethyl‐ o ‐phenylendiamin und Naphthylen‐diamin‐(1.2) mit α,β‐ungesättigten Carbonsäuren, β‐Ketosäureestern und 1.3‐Diketonen beschrieben. Die dabei gewonnenen heterocyclischen Siebenringe mit 2 Stickstoff‐Atomen werden katalytisch hydriert und die entstehenden sekundären cyclischen Amine nitrosiert.