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Dimere Propenyl‐phenoläther, XXIII. Mitteil. : Die Enthalogenierung der α,β‐Dibrom‐propylphenoläther mit metallischem Kupfer. Das trans‐cis‐Diastereoisomere des Diisoeugenols
Author(s) -
Müller Alexander,
Kucsman Árpád
Publication year - 1954
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19540871124
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Enthalogenierung der α,β‐Dibrom‐propylphenoläther mit Kupfer verläuft anscheinend über das Radikal Ar–CH–CHBr–CH 3 und führt teils zu dem entsprechenden Propenylphenoläther, teils zu einem 3α‐brom‐substituierten Methronol. Aus dem α,β‐Dibromid des Isoeugenol‐benzyläthers wurde mit Kupfer 3α‐Brom‐diisoeugenol‐dibenzyläther (Va) erhalten, aus wel‐chem das trans‐cis ‐Racemat des Diisoeugenols (VIIa) hergestellt wurde.