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Dimere Propenylphenoläther, XXI. Mitteil. : Über die Dimerisierung des Isosafrols
Author(s) -
Müller Alexander,
Mészáaros Miomir,
KarczagWilhelms Adrienne
Publication year - 1954
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19540871122
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Isosafrol wird durch Jod zu den beiden bekannten Diisosafrolen vom Schmp. 96° bzw. 146° dimerisiert. Diese lassen sich in die entsprechenden in ihrer Konstitution und Konfiguration aufgeklärten diastereoisomeren 5.6.3′.4′‐Tetramethoxy‐methronole überführen und erweisen sich dadurch als die trans‐trans ‐ bzw. trans‐cis ‐Racemate des 5.6.3′.4′‐Bis‐methylendioxy‐methronols. Das sterische Ergebnis der Dimerisierung wird anscheinend von dem jeweiligen Energiezustand der sich verkettenden Moleküle bestimmt.