Dimere Propenylphenoläther, XXI. Mitteil. : Über die Dimerisierung des Isosafrols

Isosafrol wird durch Jod zu den beiden bekannten Diisosafrolen vom Schmp. 96° bzw. 146° dimerisiert. Diese lassen sich in die entsprechenden in ihrer Konstitution und Konfiguration aufgeklärten diastereoisomeren 5.6.3′.4′‐Tetramethoxy‐methronole überführen und erweisen sich dadurch als die trans‐trans ‐ bzw. trans‐cis ‐Racemate des 5.6.3′.4′‐Bis‐methylendioxy‐methronols. Das sterische Ergebnis der Dimerisierung wird anscheinend von dem jeweiligen Energiezustand der sich verkettenden Moleküle bestimmt.