Über Thiazole, XXIII. Mitteil. ): Über die Nitrosierung von 2‐Amino‐thiazolen und 3‐Methyl‐thiazolon‐(2)‐imiden

Bei Diazotierungsversuchen von 2–Amino–4‐phenyl– und 2–Amino–4–methyl‐thiazol entstehen vorwiegend 5–Nitroso–Derivate, die sich entweder mit Schwefliger Säure als Additionsverbindungen oder nach der Reduktion zu 5–Amino‐Derivaten als 5‐Benzalamino‐Ver‐bindungen abfangen lassen. Die am Ringstickstoff methylierten Thiazolon–(2)‐imide reagieren mit Salpetriger Säure zu Nitrosaminen, die zu Thiazolon–(2)–hydrazonen reduzierbar sind. Aus diesen erhält man durch Kondensation mit Benzaldehyd die betreffenden Azine.