Eine neue Methode zur Darstellung langkettiger Carbonsäuren, IX. Mitteil. ): Darstellung langkettiger, durch Aminophenyl‐Reste substituierter Säuren

Durch Kondensation der drei isomeren Nitrobenzylchloride mit Dihydroresorcin wurden die drei isomeren 1‐[Nitrobenzyl]‐cyclohexandione‐(2.6) erhalten. Durch katalytische Reduktion der p ‐ und m ‐ Verbindung bilden sich die entsprechenden Aminoverbindungen, die durch reduktive Säurespaltung in 6‐[ p ‐Amino‐phenyl]‐hexancarbonsäure‐(1) und 6‐[ m ‐Amino‐phenyl]‐hexan‐carbonsäure‐(1) übergeführt werden konnten. Bei der katalytischen Reduktion der o ‐Nitro‐Verbindung bildet sich unter gleichzeitiger intramolekularer Wasserabspaltung 1.2.3.4.9.11‐Hexahydro‐acridon‐(1).