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Studien in der Vitamin D‐Reihe IV : Synthese der 3‐Methyl‐3‐carboxy‐cyclohexanon‐(1)‐propionsäure‐(2β) sowie ihre Überführung in das 8‐Methyl‐hydrindandion‐(1.4)
Author(s) -
Inhoffen Hans Herloff,
Prinz Eberhard
Publication year - 1954
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19540870511
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Ausgehend vom 4‐Carbäthoxy‐3‐methyl‐cyclohexen‐(2)‐on‐(1) (Hagemann‐Ester) wird eine einfache 3‐Stufen‐Synthese der 3‐Methyl‐3‐carboxy‐cyclohexanon‐(1)‐propionsäure‐(2β) beschrieben. Mittels Dieckmann‐Kondensation ihres Esters erhält man einen Hydrindandioncarbonsäure‐ester, der durch Verseifung und Decarboxylierung in das 8‐Methyl‐hydrindan‐dion‐(1.4) überführbar ist. Über die sterischen Verhältnisse beider Verbindungen können noch keine Aussagen gemacht werden.