Synthese von 6‐β‐ N ‐Acetylglucosaminido‐ d ‐glucose und ‐ d ‐galaktose

Nach dem Quecksilber(II)‐cyanid‐Verfahren wurden 1.2.3.4‐Tetraacetyl‐ d ‐glucose und 1.2.3.4‐Tetraacetyl‐ d ‐galaktose mit der Acetobrom‐Verbindung des N ‐Acetyl‐ d ‐glucosamins umgesetzt. Man erhielt so die schön kristallisierenden Heptaacetyl‐Derivate der 6‐β‐ N ‐Acetylglucosaminido‐ d ‐glucose und der 6‐β‐ N ‐Acetyl‐glucosaminido‐ d ‐galaktose, aus denen mit methanolischem Ammoniak die an Sauerstoff gebundenen Acetylgruppen unter Freisetzung der stickstoffhaltigen Disaccharide abgespalten wurden.