Über eine Synthese partiell hydrierter Naphthalin‐dicarbonsäuren‐(1.2) und Naphthalin‐monocarbonsäuren‐(1)

Die Addition von Maleinsäure‐anhydrid an α‐Brom‐styrol verläuft unter Abspaltung von Bromwasserstoff und führt in glatter Reaktion zur 1.2‐Dihydro‐naphthalin‐dicarbonsäure‐(1.2), die sich successive in die isomeren 1.4‐ und 3.4‐Dihydro‐säuren umlagern läßt. In der Literatur beschriebene und auf anderen Wegen gewonnene Präparate werden in ihrer Struktur bestätigt oder berichtigt. Durch Einwirkung von Acrylsäure auf α‐Brom‐styrol läßt sich auf die gleiche Weise die noch unbekannte 1.2 Dihydro‐naphthoesäure‐(1) darstellen. Versuche einer Addition von β‐Brom‐styrol, α.β‐Dibrom‐styrol und β.β‐Dibrom‐styrol an Maleinsäure‐anhydrid werden beschrieben.