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Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, III. Mitteil. : Equilenin‐chinon
Author(s) -
Teuber HansJoachim
Publication year - 1953
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19530861205
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Equilenin wird durch Kalium‐nitrosodisulfonat zur Verbindung C 18 H 16 O 3 oxydiert, die die Teilstruktur des β‐Naphthochinons besitzt und durch Schweflige Säure zum entsprechenden Hydrochinon reduziert wird. Wasserstoffperoxyd öffnet den Chinonring, wobei die Lactonsäure C 18 H 18 O 6 entsteht, die noch einen Benzolring enthält.