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Zur Reduktion von Pyridin‐Derivaten mit Lithiumaluminiumhydrid
Author(s) -
Bohlmann Ferdinand,
Bohlmann Magdalene
Publication year - 1953
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19530861109
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Werden Pyridin‐Derivate, die in 3‐ und 5‐Stellung Ester‐ oder Cyangruppen tragen, mit Lithiumaluminiumhydrid reduziert, so wird zuerst der Ring angegriffen. Dagegen werden bei 2.4‐ und 6‐substituierten Pyridinen die funktionellen Gruppen reduziert, ohne daß der Kern in Mitleidenschaft gezogen wird. Die Unterschiede lassen sich durch die verschiedene Polarisierung der Pyridin‐Derivate erklären. Bei der katalytischen Hydrierung wurden ähnliche Unterschiede festgestellt.