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Synthesen von α‐Aminosäuren, V. Mitteil.: α‐Aroyl‐ N ‐acyl‐serinester )
Author(s) -
Ehrhart Gustav
Publication year - 1953
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19530860712
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das in der IV. Mitteil. beschriebene Verfahren der Kondensation von aromatischen Säurechloriden mit Acylamino‐acetessigester sowie die C ‐Acetyl‐Abspaltung durch saure Hydrolyse erfährt weitere Variationen durch andere Substituenten. Die Kondensation der erhaltenen Aroylacylamino‐essigsäureester mit Formaldehyd führt zu α‐Aroyl‐ N ‐acyl‐serinestern. Bei Hydrierung der Benzylester bilden sich unter Benzyl‐Abspaltung und gleichzeitiger Decarboxylierung Acylamino‐acetophenon‐Derivate.