Synthesen von α‐Aminosäuren, V. Mitteil.: α‐Aroyl‐ N ‐acyl‐serinester )

Das in der IV. Mitteil. beschriebene Verfahren der Kondensation von aromatischen Säurechloriden mit Acylamino‐acetessigester sowie die C ‐Acetyl‐Abspaltung durch saure Hydrolyse erfährt weitere Variationen durch andere Substituenten. Die Kondensation der erhaltenen Aroylacylamino‐essigsäureester mit Formaldehyd führt zu α‐Aroyl‐ N ‐acyl‐serinestern. Bei Hydrierung der Benzylester bilden sich unter Benzyl‐Abspaltung und gleichzeitiger Decarboxylierung Acylamino‐acetophenon‐Derivate.