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Über die Bildung von 1.3.4.5‐Tetraacetyl‐β‐ d ‐fructopyranose aus Keto‐ditrityl‐triacetyl‐fructose mittels Acetylbromids bzw. Perchlorsäure in Essigsäureanhydrid (Untersuchungen über Fructose‐acetate, II. Mitteilung
Author(s) -
Hennig Ingeborg
Publication year - 1953
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19530860622
Subject(s) - chemistry , fructose , stereochemistry , medicinal chemistry , biochemistry
Bei der Umsetzung von Keto‐ditrityl‐triacetyl‐fructose mit Acetylbromid in Essigsäureanhydrid oder Chloroform entsteht in der Kälte 1.3.4.5‐Tetraacetyl‐β‐ d ‐fructopyranose über Acetobromfructose als Zwischenstufe. In der Wärme findet einfacher Austausch von Trityl gegen Acetyl‐Gruppen zu Keto‐pentaacetyl‐fructose statt. Entsprechend Acetylbromid reagieren Essigsäureanhydrid + Perchlorsäure.