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Über pflanzliche Herzgifte, XXIII. Mitteil.: Die Konstitution des Adonitoxigenins
Author(s) -
Tschesche Rudolf,
Petersen Rudolf
Publication year - 1953
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19530860505
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Abstract Adonitoxigenin, das Aglykon des Adonitoxins, wurde als 19‐Oxogitoxigenin erkannt. Nach Überführung der Aldehydgruppe in das Äthylenmercaptal konnte durch Reduktion mit Raney‐Nickel Gitoxigenin erhalten werden. Ferner wurde durch Hydrierung der Doppelbindung im Lactonring und durch Wasserabspaltung aus den beiden Oxygruppen an C 14 und C 16 Dianhydro‐dihydro‐gitoxigenin gewonnen, das mit einem aus Gitoxigenin hergestellten Vergleichspräparat identisch war.