Über Derivate der d ‐Ribosemercaptale und eine Synthese der 5‐Trityl‐α‐ d ‐ribofuranose

Aus den d ‐Ribosemercaptalen entstehen beim Tritylieren und anschließenden Acetylieren die kristallisierten 5‐Trityl‐2.3.4‐triacety‐ d ‐ribosemercaptale, die sich zu den sirupösen 5‐Trityl‐ d ‐ribosemercaptalen entacetylieren lassen. Diese werden zur Sicherstellung ihrer Konstitution zu den 5‐Trityl‐2.3.4‐tricetyl‐ d ‐ribosemercaptalen reacetyliert und zu den kristallisierten 5‐Trityl‐2.3.4‐tribenzoyl‐ d ‐ribosemercaptalen benzoyliert. Aus ihnen läßt sich durch Abspalten der Mercaptan‐Reste die 5‐Trityl‐ d ‐ribofuranose in besserer Ausbeute darstellen als bisher durch direktes Tritylieren der d ‐Ribose.