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Die Dehydrierung des 1.3‐Dibenzal‐cyclopentanons‐(2)
Author(s) -
Wanzlick HansWerner
Publication year - 1953
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19530860109
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
1.3‐Dibenzal‐cyclopentanon‐(2) läßt sich auf zwei Wegen zum entsprechenden Dibenzalcyclopentenon dehydrieren. Mit Hilfe von N ‐Brom‐succinimid erhält man unmittelbar das gesuchte Trienon, während mit Selendioxyd zunächst (acetylierende) Oxydation mit anschließender Allyumlagerung stattfindet. Verschiedene Umsetzungen des so erhältlichen reaktionsfreudigen Zwischenproduktes werden beschrieben.