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Synthese hypericinähnlicher Oxy‐ meso ‐ naphthodianthrone II. Mitteilung
Author(s) -
Brockmann Hans,
Dorlars Alfons
Publication year - 1952
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19520851212
Subject(s) - chemistry , hypericin , medicinal chemistry , stereochemistry , medicine , pharmacology
Die 2.2′‐ und 3.3′ ‐Dimethyl‐Derivate des 4.4′‐Dioxy‐helianthrons und 4.4′‐Dioxy‐ meso ‐naphthodianthrons wurden dargestellt. Die sterische Hinderung der 2.2′ ‐Methylgruppen wirkt in den meisten Lösungsmitteln schwach bathochrom. Aus den Eigenschaften der neuen Verbindungen läßt sich schließen, daß die — verglichen mit 4.5.4′.5′ ‐Tetraoxy‐ meso ‐naphthodianthron — langwelligere Absorption und größere Löslichkeit des Hypericins hauptsächlich durch dessen 2.2′ Methylgruppen bedingt ist.