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Mittlere Ringe, I. Mitteil.: 1.2‐Benzo‐cycloocten‐(1)‐on‐(3)
Author(s) -
Huisgen Rolf,
Rapp Walter
Publication year - 1952
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19520850717
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die innermolekulare Ketonsynthese nach Friedel‐Crafts wurde bislang nur zur Angliederung 5‐, 6‐ und 7‐gliedriger Ringe benutzt. Die Anwendung des Verdünnungsprinzips ermöglicht die Darstellung von Benzcyclenonen mit wesentlich größerem Ring. Das in fast 70‐proz Ausbeute erhaltene Benzo‐cyclooctenon zeigt in seinen physikalischen und chemischen Eigenschaften eine sterische Hinderung der Mesomerie zwischen Benzolkern und Carbonylgruppe.