Premium
Studien zum Ablauf der Substitution, IV. Mitteil. : Nitrierung, Entalkylierung und Diazonium‐salzbildung als Ergebnis der Einwirkung von Stickstoffdioxyd auf Äther
Author(s) -
Horner Leopold,
Hübenett Fritz
Publication year - 1952
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19520850715
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Es wird gezeigt, daß die Einwirkung von Stickstoffdioxyd auf äther über „Durchgangsradikale” verläft, deren wesentliche Merkmale charakterisiert werden. Als Hauptreaktion erfolgt die Substitution in p ‐Stellung. Nebenreaktionen sind: Entalkylierung zum Phenol unter gleichzeitiger Nitrierung in 2‐ und 4‐Stellung sowie Einführung der Diazoniumgruppierung in p ‐Stellung. Substituenten mit „Acceptoreigenschaften” verhindern praktisch alle 3 Reaktionen.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom