Über die Kondensation von Orthoestern mit aktivierten Methylengruppen, VI. Mitteil.: Die Reaktion zwischen Orthoessigsäuremethylester und Benzoylacetonitril

Läßt man Orthoessigsäuremethylester mit Benzoylacetonitril reagieren, so entsteht β‐Methoxy‐α‐benzoyl‐crotonsäurenitril (I), das mit Phenylhydrazin analog wie der aus Benzoylacetessigsäureester mit Diazomethan erhaltene β‐Methoxy‐α‐benzoyl‐ crotonsäuremethylester reagiert.