Über Dehydro‐tetrachlor‐ p ‐kresol, ein Radikal mit einwertigem Sauerstoff; XI. Mitteil. über die Oxydation der Phenole

Die Lösungen von Dehydro‐tetrachlor‐ p ‐kresol zeigen keine Disproportionierung zu Chinonmethid und Tetrachlor‐ p ‐kresol, enthalten daher, da die Disproportionierung nicht als Erklärung für die doppelte Gefrierpunktserniedrigung herangezogen werden kann, etwa zu 90% freie Radikale. Diese reagieren mit Trityl, Dimethylbutadien und Cyclopentadien unter Anlagerung des Tetrachlor‐kresoxyls, eines Radikals mit einwertigem Sauerstoff, an den Kohlenstoff. In konz. Lösungen tritt zu über 90% Umlagerung zum Oktachlor‐diphenoläthan ein. Die hell citronengelbe feste Substanz entfärbt sich beim Lagern im Dunkeln, ohne daß die Radikaleigenschaften verschwinden.