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Über Enolbetaine, VIII. Mitteil. ): Umsetzungen mit Benzyl‐ und Cinnamyl‐halogeniden zu Phenäthyl‐ und Homocinnamyl‐pyridiniumsalzen
Author(s) -
Kröhnke Fritz,
Schmeiss Hans,
Gottstein Wolfgang
Publication year - 1951
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19510840121
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Phenacyl‐pyridiniumsalze bzw. die Enolbetaine daraus kondensieren sich mit Benzyl‐ und Cinnamylhalogeniden in alkoholisch‐alkalischer Lösung bei 20° in guter Ausbeute unter Abspaltung von Benzoesäure zu β‐Phenäthyl‐ bzw. Homocinnamyl‐pyridinium‐Verbindungen. Das Verfahren ist als Darstellungsmethode für Phenäthyl‐pyridiniumsalze geeignet, für die eine Farbreaktion angegeben wird.