Über Enolbetaine, VIII. Mitteil. ): Umsetzungen mit Benzyl‐ und Cinnamyl‐halogeniden zu Phenäthyl‐ und Homocinnamyl‐pyridiniumsalzen

Phenacyl‐pyridiniumsalze bzw. die Enolbetaine daraus kondensieren sich mit Benzyl‐ und Cinnamylhalogeniden in alkoholisch‐alkalischer Lösung bei 20° in guter Ausbeute unter Abspaltung von Benzoesäure zu β‐Phenäthyl‐ bzw. Homocinnamyl‐pyridinium‐Verbindungen. Das Verfahren ist als Darstellungsmethode für Phenäthyl‐pyridiniumsalze geeignet, für die eine Farbreaktion angegeben wird.