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Synthese der α‐Oxy‐α‐methyl‐acetessigsäure; XI. Mitteil. über Acyloine
Author(s) -
Nahm Helmut,
Dirscherl Wilhelm
Publication year - 1950
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19500830502
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , acetoin , stereochemistry , organic chemistry , fermentation
Abstract Aus α‐Methyl‐acetessigester wird α‐Chlor‐α‐methyl‐acetessigester und daraus α‐Acetoxy‐α‐methyl‐acetessigester hergestellt, der mit Calciumhydroxyd zur α‐Oxy‐α‐methyl‐acetessigsäure verseift wird; diese ist infolge ihrer Zersetzlichkeit nur als rohes Calciumsalz zu gewinnen. Besonders in saurer Lösung findet spontan Spaltung der Säure in Acetoin und Kohlendioxyd statt. Die mögliche Rolle der α‐Oxy‐aL‐methyl‐acetessigsäure als Zwischenprodukt bei der biologischen Acetoin‐Bildung wird erörtert.