Zur Kenntnis der Aminobenzaldehyde

Es werden beschrieben Synthesen von 2‐substituierten Chinolinen C 9 H 6 N·CH:CH·R aus 2‐Amino‐benzaldehyd und α·β‐ungesättigten Ketonen, “Schiffsche Basen” aus Anhydro‐tris‐[2‐amino‐benzaldehyd], Anhydro‐tris‐[2‐amino‐veratrumaldehyd] und Anhydro‐tris‐[2‐amino‐piperonal], die Umwandlung von N ‐[2‐Amino‐benzal]‐ p ‐toluidin vom Schmp. 101° in ein Isomeres vom Schmp. 174°, die Darstellung von 3‐und von 4‐Amino‐benzaldehyd durch katalytische Reduktion der entsprechenden Nitrobenzaldehyde, und einige Beobachtungen über die Lichtempfindlichkeit (Phototropie) Schiffscher Basen aus nitrierten aromatischen Aldehyden.