Über Thiazole, III. Mitteil. : Eine neue Oxydationsmethode von Hydrazothiazolen zu Azothiazolen. (Mitbearbeitet von Alfred Kreutzberger.)

Durch Oxydation mit verd. Salpetersäure in der Wärme wurden aus Hydrazothiazol‐Abkömmlingen folgende gut krystallisierende farbige Azothiazol‐Derivate dargestellt: 4.4′.5.5′‐Tetraphenyl‐azothiazol‐(2.2′), 4.4′‐Dimethyl‐azothiazol‐(2.2′)‐dicarbonsäure‐(5.5′)‐diäthylester und 4.4′‐Diphenyl‐azothiazol‐(2.2′)‐dicarbonsäure‐(5.5′)‐diäthylester. Die früher nur durch Oxydation mit Salpetriger Säure dargestellten „Azothiazole”, wie Azothiazol‐(2.2′), wurden jetzt mit kalter rauchender Salpetersäure aus den entsprechenden Dihydrochloriden der Hydrazothiazole erhalten; dagegen gelang die Oxydation des 4.4′‐Diphenyl‐hydrazothiazols‐(2,2′) erst in der Wärme.