Premium
Spaltungsreaktionen an ω‐Carbonsäure‐Derivaten heterocyclischer Basen mit aktiver Methylengruppe
Author(s) -
Coenen Max
Publication year - 1949
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19490820113
Subject(s) - chemistry , amide , medicinal chemistry , organic chemistry
Es wurde versucht, Amide und Ester von ω‐Carbonsäuren des 1.3.3‐Trimethyl‐2‐methylen‐indolins und seines 5‐Methoxy‐Derivates, die durch Umsetzung der freien Methylenbasen mit Isocyanaten oder Chlorameisensäureestern darstellbar sind, zy den freien Carbonsäuren zu verseifen. Hierbei trat jedoch an Stelle der Verseifung ein Zerfall in Trimethyl‐methylen‐indolin, Kohlendioxyd und Amin oder Alkohol bzw. Phenol ein. Dieses Verhalten wird in Beziehung zu den chemischen Eigenschaften freier Carbaminsäuren gesetzt. ω‐Carbonsäureester der Methylenbasen, deren Estergruppen nicht unmittelbar durch eine Doppelbindung mit dem heterocyclischen Ringstickstoffatom verbunden sind, ließen sich zu beständigen Carbonsäuren verseifen.