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Über methylierte Nucleoside und Purine und ihre pharmakologischen Wirkungen, II. Mitteil.: Methylierung von Nucleosiden durch Dimethylsulfat
Author(s) -
Bredereck Hellmut,
Haas Hans,
Martini Annelise
Publication year - 1948
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19480810406
Subject(s) - chemistry , nucleoside , purine , stereochemistry , medicinal chemistry , biochemistry , enzyme
Nucleoside wurden mittels Dimethylsulfats bei verschiedenem P H methyliert. Dadurch war es erstmals möglich, die verschiedensten N ‐Methyl‐Derivate der Nucleoside zu erhalten. Aus Adenosin wurden z.B. dargestellt bei P H 13–14: N 6 ‐Methyl‐adenosin, bei P H 8–10: 1. N 6 ‐Dimethyl‐adenosin, bei P H 6–7: 1‐Methyl‐adenosin. An freien und methylierten Purinen und Nucleosiden sowie deren Phosphorsäureestern wurden Diureseversuche sowie Blutdruckmessungen durchgeführt. Dabei wurde der Einfluß der Stellung der Methylgruppen, der Einfluß von Kohlenhydrat sowie der Einfluß von Stellung und Zahl der Phosphorsäurereste untersucht. In allen untersuchten Reihen zeigte sich eine Parallele zwischen der harntreibenden Wirkung und der auf den Blutdruck. Adenosin‐triphosphorsäure besitzt neben der starken gefäßaktiven Wirkung gleichzeitig die gleiche diuretische Wirkung wie Theophyllin.