Die Hydrolyse halogenierter Äther und Thioäther in Dioxan‐Wasser‐Gemischen

Die Hydrolyse β‐, γ‐ und δ‐halogenierter Äther und Thioäther wird untersucht und festgestellt, daß im Gegensatz zu den α‐substituierten Verbindungen, bei denen die Sauerstoff‐Derivate um Größenordnungen schneller als die Sulfide hydrolysiert werden, bei den β‐substituierten die Sulfide 1000 bis 10000 mal reaktionsfähiger sind. Bei den γ‐halogenierten Verbindungen werden Äther und Thioäther mit gleicher Geschwindigkeit hydrolysiert, während das δ‐Chlor‐butyl‐phenyl‐sulfid wieder etwa 20 mal schneller reagiert als die entsprechende Sauerstoffverbindung.