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Über Nitrobenzoylverbindungen und Vorgänge bei ihrer Reduktion, V. Mitteil.: Reduktionsvorgänge bei Nitrobenzoylverbindungen von Naphthylhydrazinen und Naphthylaminen
Author(s) -
Lockemann Georg,
Wittholz Werner
Publication year - 1948
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19480810108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die mit Nitrobenzoylverbindungen von Derivaten des Phenylhydrazins und des Anilins ausgeführten Reduktionsversuche wurden mit entsprechenden Derivaten von Naphthylhydrazin und Naphthylamin fortgesetzt. N ‐Äthyliden‐α‐naphthyl‐hydrazin wurde in gleicher Weise dargestellt wie früher N ‐Äthyliden‐phenylhydrazin und daraus das N ′‐[4‐Nitro‐benzoyl]‐Derivat nach dem Pyridinverfahren von G. Lockemann und O. Liesche und nach dem Acetylierungsverfahren von O. Widman gewonnen. Bei der Reduktion mit Zinkstaub und Schwefelsäure in der Siedehitze wurde entsprechend den Vorgängen bei den Phenylhydrazin‐Derivaten die Bildung von 4‐Äthylamino‐benzoesäure‐α‐naphthylamid neben Ammoniak festgestellt. Das Reduktions‐Tropfverfahren bewährte sich weiterhin zur Darstellung von mono‐ und dialkylierten und von arylierten Amino‐benzoesäure‐naphthylamiden, von denen verschiedene dargestellt wurden.