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Zur Autoxydation sauerstoffaktiver Säuren, X. Mittel. Über Oxo‐cyclo‐tautomerie bei der monomeren Autoxydation der Eläostearinsäureester
Author(s) -
Treibs Wilhelm
Publication year - 1947
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19470800510
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Aus dem Autoxydationsverhalten der Ricinensäure‐ und Eläostearinsäureester war auf das Vorhandensein zwischenmolekular wirksamer Kräfte an konjugierten Doppelbindungs‐Systemen geschlossen worden. Die Viscositätskurven den Eläostearinsäuremethylesters in Cyclohexan bestätigten diese Schlußfolgerung. Durch Behandlung mit molekularem Sauerstoff in verdünnter Methanollösung in Gegenwart von Mineralsäuren wurde der Ester in den Methyläther eines 1.4‐Lactols (2‐Oxy‐dihydrofurans) über‐geführt. Das Autoxydationsprodukt zeigt also Oxo‐cyclo‐tautomerie; die Lactolform wird durch Verätherung stabilisiert.