Zur weiteren Kenntniss des o ‐Cyantoluols

Durch Einleiten von Chlor in eiedendes o-Cyantoluol erhalt mall, wie unlhget') mitgetheilt wurde , eine echwach gefiirbte Flfissigkeit, welche h i m &hen eu einem Kryetallbrei von o-Cyanbenzylchlorid erstarrt. Das von den Kryetallen abgeeogene Oel geht bei der Destillation ungefahr ewiechen 240-22600 fiber, iet also ein Gemisch. Da nun die Analyae desselben anniihernd den f i r ein Monochlorproduct geforderten Chlorgehalt erwiee, 80 wurde durch das eum Sieden erhitzte Oel nochmals so lange Chlor geleitet, bie die Gesammtmenge dee aufgenommenen Chlore einem Dichlorsubstitutionsproducte dee Cyantoluole enteprach. Das Oel destillirte nunmehr zurn kleineren Theil von 256-2590, wiihrend der Hauptantheil bei '260" iibeging. Letzterer L t den Analyeen und eeinem Verhalten eufolge o -Cyanbenza lch lo r id , CN. Ce&. CHCl2. Gefmden ' I. 11. Ber. fir Ce &N CIS N 7.53 7.47 pct. C1 38.17 38.22 D Digerirt man 5 g dieaer Verbindung mit 15 ccm rauchender Salzsaure 2 Stnnden bei 170°, dampft dann die klare L6aung eamrnt der gelingen, kryetalliniechen Abscheidung eur Trockne ein, wiischt den verbliebenen Riicketand mit wenig Waeeer. Bus, lost ihn in wenig Natronlauge und'Ggt zur filtrirten Losung Salesiiure, so fallt eine krystallinieche, bei 97 0 schmelzende Same aue, welche nach ihrem Schmelzpnnkt und ihrem Verhalten gegen Hydroxylamin als die gleichzeitig von Racinea), eowie von Colaon und Gaut ier3) entdeckte o P h t a 1 a 1 d e h y deiiu r e anzueprechen iet. Wird das o-Cyanbenzalchlorid mit dem vierfachenVolurnen Schwefelsaure iibergossen und nach mehrtligigem Steheo mit, Waaser vermiecht, 80 reeultirt ein allmahlich emtarrendee Oel; letzteree l&et beim Auswaschen mit Alkohol einen farbloeen Kiirper zuriick, der aue siedendem Alkohol in kleinen, bei 21260 echmelzenden Nadeln anechiesst und anecheinend mit Racine 'e Diphtalidiither (Schmp. 2210) identiech ist.