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Heterocyclische Spirocyclohexadienone, 3. Mitt.
Author(s) -
Möhrle Hans,
Schake Dieter
Publication year - 1995
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19953280602
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
3‐Substituierte 2‐Naphtholderivate ergeben mit N ‐Methyl‐2‐naphthylamin und Paraformaldehyd in guten Ausb. entspr. Spirocyclohexadienone, wobei auch 9‐Phenanthrol diesem Reaktionstyp zugänglich ist. Grundsätzlich liefern 4‐substituierte 1‐Naphthole ebenfalls Spiroketone, die jedoch labiler sind und in geringerem Ausmaß anfallen. Die Umsetzung der Spirocyclohexadienone mit Protonensäuren, Carbonylreagenzien und komplexen Hydriden wird untersucht und hieraus ein Reaktionsmechanismus abgeleitet.

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