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Iminiumkohlensäurederivat‐Salze, 7. Mitt. Teil I: Elektrophile Reaktionen von 2‐Methylthio‐5,6‐dihydro‐4 H 1,3‐thiaziniumiodiden, 2‐Methylthio‐4,5‐dihydrothiazoliumiodiden und 2‐Methylthio‐5‐methylthiazoliumiodiden mit N ‐Nucleophilen
Author(s) -
Hanefeld Wolfgang,
Harms Helge,
Schlitzer Martin
Publication year - 1995
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19953280507
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Cyclische Salze des Dithiokohlensäure‐diester‐imidium Typs ( 3, 5 ) wurden mit NH 2 ‐Nucleophilen zu den cyclischen Isothioharnstoffen 6 – 8 umgesetzt. Einige dieser Verbindungen konnten zu cyclischen Isothioharnstoff‐ S , S ‐dioxiden ( 9, 10 ) oxidiert werden.
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