Zur Reaktion von 2,2‐Diphenyl‐1,2‐dihydrochinolin‐Nitroxid‐Radikalen mit dem NO‐Donator SIN‐1 (3‐Morpholinosydnonimin)

Die Nitroxid‐Radikale 1 eignen sich zum in situ ‐Nachweis von Stickstoffmonoxid (NO˙), das unter aeroben Bedingungen aus dem Molsidomin‐Metaboliten SIN‐1 (3‐Morpholinosydnonimin) freigesetzt wird. Außer den stabilen Produkten 2, 3 und 4 entstehen bei dieser Reaktion auch die instabilen Aminoxyle 5 , die sich zu den stabilen Folgeprodukten 3, 6 und 7 zersetzen. 7a entsteht auch bei der Reaktion von la mit Fentons ‐Reagenz. 7b läßt sich unabhängig durch Hexacyanoferrat(III)‐Oxidation aus dem Nitroxid 8 herstellen. Die Bildungsweise der Verbindungen 2–5 wird vor dem Hintergrund der relativen Reaktivität von 1 gegenüber Stickstoffmonoxid (NO˙) bzw. Stickstoffdioxid (NO 2 ˙) diskutiert.