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Eine neue Methode zur Synthese von enantiomerenreinen, in 2‐Stellung substituierten (2‐Phthalimidoethyl)‐ und (2‐Aminoethyl)phosphonsäure‐diethylestern
Author(s) -
Neidlein Richard,
Greulich Peter
Publication year - 1994
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19943271106
Subject(s) - chemistry , bromide , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Eine neue Methode zur Synthese von enantiomerenreinen, in 2‐Stellung substituierten Diethylestern von (2‐Phthalimidoethyl)‐ und (2‐Amino‐ethyl)phosphonsäure soll vorgestellt werden. Wir synthetisierten zunächst die Bromide 2a‐d durch Reaktion der Tosylate 1a‐d mit NaBr in Diethylenglykol. Diese Bromide reagierten mit Triethylphosphit zu den Phosphonsäurediethylestern 3a‐d , welche mit Hydrazinhydrat zu den Verbindungen 4a‐d entphthaloyliert wurden.