Premium
Ein Verfahren zur Synthese der Enantiomere von Propafenon
Author(s) -
Ecker Gerhard,
Fleischhacker Wilhelm,
Noe Christian R.
Publication year - 1994
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19943271104
Subject(s) - chemistry
Die Enantiomere des Antiarrhythmikums Propafenon wurden mit Hilfe einer wiedergewinnbaren acetalischen Schutzgruppe synthetisiert. Der Schlüsselschritt der Synthese lag in der Reaktion des Cyanhydrins 7 mit enantiomerenreinem MBF‐Lactol, dessen Verwendung nicht nur eine einfache Diastereomerentrennung mittels Vakuum‐Flash‐Chromatographie gestattet, sondern auch eine zuverlässige Bestimmung der Absolutkonfiguration und eine permanente Kontrolle der Diastereometenreinheit mittels HPLC und NMR ermöglicht.