Cer(IV) Oxidationen, 10. Mitt.: Oxidation von ω‐Phenylalkyldicarbonyl‐ und dicarbonyl‐analogen Verbindungen

Die Oxidation der ω‐Phenylalkylmalonsäurederivate 1a‐f führt nicht nur zu Cyclisierungsprodukten 2 , sondern auch zu offenkettigen Nitro‐, Alkohol‐ und Acetoxyderivaten 3–7 . Es wird eine empfindliche Abhängigkeit der Produktverteilung von Reaktionstemp. und Wassergehalt des Reaktionsmediums sowie der Natur der Carbonylgruppen beobachtet. Das während der Reaktion entstehende Ce 3+ ‐Ion ist für die Entstehung offenkettiger Nebenprodukte verantwortlich.