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Cer(IV) Oxidationen, 10. Mitt.: Oxidation von ω‐Phenylalkyldicarbonyl‐ und dicarbonyl‐analogen Verbindungen
Author(s) -
Holzgrabe Ulrike,
Reinhardt Jürgen,
Zlotos Gabriele
Publication year - 1994
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19943270809
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Oxidation der ω‐Phenylalkylmalonsäurederivate 1a‐f führt nicht nur zu Cyclisierungsprodukten 2 , sondern auch zu offenkettigen Nitro‐, Alkohol‐ und Acetoxyderivaten 3–7 . Es wird eine empfindliche Abhängigkeit der Produktverteilung von Reaktionstemp. und Wassergehalt des Reaktionsmediums sowie der Natur der Carbonylgruppen beobachtet. Das während der Reaktion entstehende Ce 3+ ‐Ion ist für die Entstehung offenkettiger Nebenprodukte verantwortlich.