Premium
Untersuchungen zur 6‐Hydroxyindol‐Bildung bei der Nenitzescu ‐Reaktion, 5. Mitt.: Cyclisierung von C ‐(Chinonylalkyl)‐enaminon‐Derivaten, I
Author(s) -
Kuckländer Uwe,
Meyer Uta Lessel,
Poll Wolfgang
Publication year - 1994
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19943270305
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Die labilen Chinonylalkylenaminone 10a‐c und 11a‐c werden synthetisiert und zu den Produkten 17, 21 und 22a‐c cyclisiert. In Lösung erfahren die Tricyclen 22a‐c Ringöffnung zu den Spiroverbindungen 19a‐c und 20a‐c . Die Struktur von 22a wird durch Röntgenstrukturanalyse bestätigt. Semiempirische quantenchemische Rechnungen sowie Pearsons Konzept der harten und weichen Säuren und Basen werden für die Erklärung der beobachteten Reaktionen herangezogen.