Substituierte 2‐Aminonicotinonitrile

Die Aminolyse des Cyanketen‐ O N ‐Acetal‐Gemisches 1 Z/E mit den Aminen 2a,b führt zu den E ‐konfigurierten primär/sekundären Cyanketenaminalen 3a,b . Durch Reaktion von 3a,b mit der, 1,3‐Biselektrophilen 4, 6a,b, 9 HCl, 12, 13, 15a,b, 17 und 19 lassen sich die N 2 ‐substituierten 2‐Aminonicotinonitrile 5, 7, 8, 10, 11, 14, 16 und 20 herstellen. Umsetzung der 2‐Aminonicotinonitrile mit α‐Phenylethylrest in Position 2 ( 14b, 16a, 8a, 20b, 5 und 8b ) mit Polyphosphorsäure führt zu den primären 2‐Aminonicotinonitrile 21a‐f .