Synthese von substituierten 2‐Aminonicotinonitrilen

Mono‐, di‐ und trisubstituierte 2‐Aminonicotinonitrile vom Typ 8, 13, 14 und 19 lassen sich aus Keton‐ Mannich ‐Basen Hydrochloriden 4 · HCl , Enonen 12 , β‐Aminovinylketonen 17 , 3‐Aminoacrolein‐Derivaten 18 sowie Vinamidinium Perchloraten 21 und in situ erzeugtem 3,3‐Diamino‐acrylnitril ( 3 ) herstellen. Die Reaktion von 4 · HCl mit 3 in Gegenwart von Ammoniumacetat führt hingegen in einer 2:1 Kondensation zu Tetrahydro‐1,8‐naphthyridinen 10 .