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Racemate und Enantiomere von 5,5‐disubstituierten Hexahydropyrimidinen
Author(s) -
Knabe Joachim,
Biwersi Joachim
Publication year - 1994
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19943270106
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , optically active , organic chemistry
Die racemischen und die enantiomeren Hexahydropyrimidin‐2‐one 1a‐1e lassen sich mit LiAlH 4 in hohen Ausbeuten zu den racemischen und den enantiomeren Hexahydropyrimidinen 2a‐2e reduzieren. Die 2a‐2e ‐Enantiomere zeigen den gleichen Drehsinn wie die Ausgangsverbindungen. Die in Ethanol rechtsdrehenden Enantiomere (+)‐ 2a‐2d besitzen S ‐Konfiguration.
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